CAUTA MEDICAMENTE:

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Osetron, comprimate si fiole




Compozitie - Osetron, comprimate si fiole
Ondansetron injectii: fiecare fiola a 2 ml solutie injectabila contine: Ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 4 mg. Fiecare fiola a 4 ml solutie injectabila contine: Ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 8 mg. Ondansetron comprimate: fiecare comprimat contine ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 4 mg. Fiecare comprimat contine ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 8 mg.

Actiune terapeutica - Osetron, comprimate si fiole
Ondansetron este un puternic agent antagonist cu selectivitate ridicata pentru receptorul 5HT3, o subclasa a receptorilor serotoninici localizati atat pe terminatiile vagale periferice cat si in interiorul CNS. Agentii chimioterapeutici si radioterapia pot cauza eliberarea de 5HT (serotonina) din celulele enterocromafine din mucoasa viscerala si pot initia reflexul de voma si senzatia de greata insotitoare. Osetronul blocheaza selectiv excitarea presinaptica a receptorilor 5HT3 ai neuronilor periferici in acest reflex si poate exercita o activitate in interiorul CNS pe receptorii 5HT3 care mediaza actiunea impulsului vagal in zona postrema. Osetron previne astfel greata si varsaturile induse de chimioterapia antineoplazica si radioterapie. Osetronul nu are nici un fel de efect secundar extra-piramidal.

Indicatii - Osetron, comprimate si fiole
Ondansetronul este indicat pentru limitarea gretei si varsaturilor induse de chimioterapia cu citostatice si radioerapie, precum si postoperator.

Doze si mod de administrare - Osetron, comprimate si fiole
Greata si varsaturi induse de chimioterapie si radioterapie. Adulti: pentru majoritatea pacientilor care urmeaza un tratament emetogen chimioterapic sau radioterapic, Osetron 8 mg trebuie administrat prin injectare intravenoasa lenta, imediat dupa tratament, sau oral 1 comprimat de 8 mg, urmat de 8 mg oral, la fiecare 12 ore. Majoritatea pacientilor raspund la doza intravenoasa initiala de 8 mg. Totusi, pentru protectia impotriva unei stari emetice intarziate, dupa primele 24 de ore se poate continua tratamentul oral cu Osetron 8 mg, de doua ori pe zi, pe o durata de 5 zile.

Contraindicatii - Osetron, comprimate si fiole
Hipersensibilitate la ondansetron, afectarea severa a functiilor hepatice.

Masuri de precautie - Osetron, comprimate si fiole
Sarcina: s-au efectuat studii de reproductie pe femele cobai gravide administrandu-se doze intravenoase de pana la 4 mg/kg pe zi si nu s-au evidentiat anormalitati in fertilitate sau la fetusi datorate ondansetronului. Nu exista totusi studii adecvate si bine conduse la femeile insarcinate. Acest medicament va fi folosit in timpul sarcinii doar daca este absolut necesar. Alaptare: experimentele efectuate au evidentiat eliminarea ondansetronului in laptele femelelor cobai care alapteaza. Se recomanda prin urmare ca mamele care urmeaza un tratament cu ondansetron sa nu-si alapteze copii. Uz pediatric: exista informatie redusa asupra dozajului la copiii sub 3 ani.

Reactii adverse - Osetron, comprimate si fiole
Cele mai comune efecte adverse inregistrate sunt constipatia, cefaleea, febra. Alte efecte secundare, mai rar intalnite sunt: senzatia de gura uscata, reactii de hipersensibilitate, cu eruptii cutanate, bronhospasm, tahicardie, angina si modificari ale EKG, posibile reactii extra-piramidale, hipopotasemie si niveluri tranzitor crescute ale transaminazelor GOT, GPT si a bilirubinei.

Ondansetron injectii: fiecare fiola a 2 ml solutie injectabila contine: Ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 4 mg. Fiecare fiola a 4 ml solutie injectabila contine: Ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 8 mg. Ondansetron comprimate: fiecare comprimat contine ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 4 mg. Fiecare comprimat contine ondansetron (sub forma ondansetron clorhidrat dihidrat) 8 mg. Ondansetron este un puternic agent antagonist cu selectivitate ridicata pentru receptorul 5HT3, o subclasa a receptorilor serotoninici localizati atat pe terminatiile vagale periferice cat si in interiorul CNS. Agentii chimioterapeutici si radioterapia pot cauza eliberarea de 5HT (serotonina) din celulele enterocromafine din mucoasa viscerala si pot initia reflexul de voma si senzatia de greata insotitoare. Osetronul blocheaza selectiv excitarea presinaptica a receptorilor 5HT3 ai neuronilor periferici in acest reflex si poate exercita o activitate in interiorul CNS pe receptorii 5HT3 care mediaza actiunea impulsului vagal in zona postrema. Osetron previne astfel greata si varsaturile induse de chimioterapia antineoplazica si radioterapie. Osetronul nu are nici un fel de efect secundar extra-piramidal. Ondansetronul este indicat pentru limitarea gretei si varsaturilor induse de chimioterapia cu citostatice si radioerapie, precum si postoperator. )))Doze si mod de administrare Greata si varsaturi induse de chimioterapie si radioterapie. Adulti: pentru majoritatea pacientilor care urmeaza un tratament emetogen chimioterapic sau radioterapic, Osetron 8 mg trebuie administrat prin injectare intravenoasa lenta, imediat dupa tratament, sau oral 1 comprimat de 8 mg, urmat de 8 mg oral, la fiecare 12 ore. Majoritatea pacientilor raspund la doza intravenoasa initiala de 8 mg. Totusi, pentru protectia impotriva unei stari emetice intarziate, dupa primele 24 de ore se poate continua tratamentul oral cu Osetron 8 mg, de doua ori pe zi, pe o durata de 5 zile. )))Contraindicatii Hipersensibilitate la ondansetron, afectarea severa a functiilor hepatice. )))Masuri de precautie Sarcina: s-au efectuat studii de reproductie pe femele cobai gravide administrandu-se doze intravenoase de pana la 4 mg/kg pe zi si nu s-au evidentiat anormalitati in fertilitate sau la fetusi datorate ondansetronului. Nu exista totusi studii adecvate si bine conduse la femeile insarcinate. Acest medicament va fi folosit in timpul sarcinii doar daca este absolut necesar. Alaptare: experimentele efectuate au evidentiat eliminarea ondansetronului in laptele femelelor cobai care alapteaza. Se recomanda prin urmare ca mamele care urmeaza un tratament cu ondansetron sa nu-si alapteze copii. Uz pediatric: exista informatie redusa asupra dozajului la copiii sub 3 ani. Cele mai comune efecte adverse inregistrate sunt constipatia, cefaleea, febra. Alte efecte secundare, mai rar intalnite sunt: senzatia de gura uscata, reactii de hipersensibilitate, cu eruptii cutanate, bronhospasm, tahicardie, angina si modificari ale EKG, posibile reactii extra-piramidale, hipopotasemie si niveluri tranzitor crescute ale transaminazelor GOT, GPT si a bilirubinei.
1px
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente