CAUTA MEDICAMENTE:

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Flexen, capsule gelatinoase




Compozitie - Flexen, capsule gelatinoase
Capsule de 50 mg. Principiu activ: Ketoprofen (DCI). Fiecare capsula contine: Ketoprofen 50 de mg. Excipienti: ulei vegetal F.U.89,91 mg, ulei de soia hidrogenat 7,56mg, uleiuri vegetale hidrogenate 29,97 mg, ceara de albine 7,56 mg, lecitina de soia 1 mg. Supozitoare 100 mg. Fiecare supozitor contine: Ketoprofen 100 mg. Excipienti: acid silicic 50 mg, gliceride semisintetice 1,85 mg. Gel. 100 g de gel contin: Ketoprofen 2,5 g. Excipienti: alcool 32 g, glicerol 3 g, carboxipolimetilen 2 g, dietanolamina 2 g, metil p-hidro-xibenzoat 0,06 g, propilp-hidroxibenzoat 0,032 g, apa demineralizata 58,408 g.

Actiune terapeutica - Flexen, capsule gelatinoase
Ketoprofenul, principiul activ al gamei de produse Flexen este un compus nesteroidian, derivat din benzofenona, inzestrat cu activitate antiinflamatorie, analgezica, antireumatica si antipiretica. Ketoprofenul este, practic, lipsit de efecte asupra sistemelor cardio-vascular, respirator si neurovegetativ. Nu poseda nici o actiune psihotropa, nici proprietati spasmolitice, antihistaminice sau antiserotoninice. Nu modifica colereza si diureza. Are drept caracteristici principale rapiditatea de actiune, tolerabilitatea buna generala si posibilitatea de a fi utilizat in tratamente prelungite in afectiuni reumatice si cronice. De asemenea, tolerabilitatea gastrointestinala evaluata la animale de experienta s-a dovedit mai buna decat a altor antiinflamatoare nesteroidiene (ex:indometacin). Caracteristicile farmacocinetice ale ketoprofenului evaluate la subiectii sanatosi dupa administrare orala, rectala si intramusculara s-au dovedit similare pentru primele doua cai de administrare, aratand un volum de distributie egal cu 10 - 15% din greutatea corporala. Ketoprofenul este absorbit rapid dupa administrare orala (varful plasmatic intre 0,5 si 2 ore); 90% din doza administrata este eliminata in decurs de 24 de ore, cea mai mare parte fiind eliminata dupa circa 6 ore de la ingestie. Concentratia medie a ketoprofenului in plasma atinge valori cuprinse intre 0,45 si 6,62 (g/ml dupa administrarea unei doze de 50 mg de 4 ori pe zi.

Indicatii - Flexen, capsule gelatinoase
Afectiuni reumatice, inflamatorii si dureroase de diferite origini: osteoartroze cu localizare diversa; spondilite anchilozante; guta acuta; artrite reumatoide; bursite; tendinite; sinovite; capsulite; sciatalgie; radiculite; mialgii; contuzii; entorse; luxatii; rupturi musculare; flebite; tromboflebite superficiale; limfangite.

Contraindicatii - Flexen, capsule gelatinoase
Ulcer peptic in faza activa, anamneza de ulcer peptic recurent, dispepsie cronica, gastrite, insuficienta renala severa, leucopenie si neutropenie, tulburari grave de hemocoagulare. Hipersensibilitate la ketoprofen. Exista posibilitatea de hipersensi-bilitate incrucisata cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. Prin urmare, ketoprofenul nu trebuie administrat bolnavilor la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii au provocat simptome de astm, rinite, urticarie. Supozitoarele nu trebuie administrate bolnavilor cu tulburari hemoroidale sau celor afectati recent de proctite.

Precautii - Flexen, capsule gelatinoase
Utilizarea ketoprofenului la bolnavii cu astm bronsic sau cu diateza alergica poate induce o criza astmatica. La bolnavii cu afectiuni renale administrarea ketoprofenului se va face cu atentie, avand in vedere eliminarea predominent renala a medicamentului.

Sarcina si alaptare - Flexen, capsule gelatinoase
Administrarea ketoprofenului, chiar daca experimental nu s-a observat o toxicitate embriofetala pentru posologii comparabile cu cele recomandate in utilizarea clinica, nu este recomandabila in perioada sarcinii, alaptarii si in copilarie.

Interactiuni medicamentoase - Flexen, capsule gelatinoase
Deoarece legatura proteica a ketoprofenului este de tip inalt, poate fi necesara reducerea dozelor de anticoagulante, difenilhidantoina sau de sulfamidice, administrate concomitent.

Posologie si mod de administrare - Flexen, capsule gelatinoase
Capsule: 2 capsule de 2-3 ori pe zi de preferinta dupa mesele principale. Supozitoare: 1-2 supozitoare pe zi. Gel: 2-3 aplicari zilnice pe locul dureros. In cazul bolnavilor varstnici, posologia trebuie atent stabilita de catre medic, care va recomanda o eventuala reducere a dozelor mai sus mentionate.

Supradozare - Flexen, capsule gelatinoase
Nu se cunosc efecte ale supradozarii ketoprofenului. Utilizarea prelungita a gelului poate determina fenomene de sensibilizare. In astfel de situatii este recomandata intreruperea tratamentului. Efecte asupra capacitatii de conducere sau asupra utilizarii masinilor: Necunoscute. Incompatibilitati: Necunoscute.

Reactii adverse - Flexen, capsule gelatinoase
Ca si in cazul altor antiinflamatorii nesteroidiene, se pot intalni tulburari de obicei trecatoare ale tractului gastrointestinal ca gastralgii, greata, varsaturi, diaree si flatulenta. In special la utilizarea supozitoarelor se pot manifesta tulburari locale (usturimi, arsuri) si diminuarea consistentei scaunului. Numai in mod exceptional, au fost semnalate hemoragii gastrointestinale, disurie trecatoare, astenie, cefalee, senzatie de ameteala si exantem cutanat.

- Flexen, capsule gelatinoase


Capsule de 50 mg. Principiu activ: Ketoprofen (DCI). Fiecare capsula contine: Ketoprofen 50 de mg. Excipienti: ulei vegetal F.U.89,91 mg, ulei de soia hidrogenat 7,56mg, uleiuri vegetale hidrogenate 29,97 mg, ceara de albine 7,56 mg, lecitina de soia 1 mg. Supozitoare 100 mg. Fiecare supozitor contine: Ketoprofen 100 mg. Excipienti: acid silicic 50 mg, gliceride semisintetice 1,85 mg. Gel. 100 g de gel contin: Ketoprofen 2,5 g. Excipienti: alcool 32 g, glicerol 3 g, carboxipolimetilen 2 g, dietanolamina 2 g, metil p-hidro-xibenzoat 0,06 g, propilp-hidroxibenzoat 0,032 g, apa demineralizata 58,408 g. ))) Actiune terapeutica Ketoprofenul, principiul activ al gamei de produse Flexen este un compus nesteroidian, derivat din benzofenona, inzestrat cu activitate antiinflamatorie, analgezica, antireumatica si antipiretica. Ketoprofenul este, practic, lipsit de efecte asupra sistemelor cardio-vascular, respirator si neurovegetativ. Nu poseda nici o actiune psihotropa, nici proprietati spasmolitice, antihistaminice sau antiserotoninice. Nu modifica colereza si diureza. Are drept caracteristici principale rapiditatea de actiune, tolerabilitatea buna generala si posibilitatea de a fi utilizat in tratamente prelungite in afectiuni reumatice si cronice. De asemenea, tolerabilitatea gastrointestinala evaluata la animale de experienta s-a dovedit mai buna decat a altor antiinflamatoare nesteroidiene (ex:indometacin). Caracteristicile farmacocinetice ale ketoprofenului evaluate la subiectii sanatosi dupa administrare orala, rectala si intramusculara s-au dovedit similare pentru primele doua cai de administrare, aratand un volum de distributie egal cu 10 - 15% din greutatea corporala. Ketoprofenul este absorbit rapid dupa administrare orala (varful plasmatic intre 0,5 si 2 ore); 90% din doza administrata este eliminata in decurs de 24 de ore, cea mai mare parte fiind eliminata dupa circa 6 ore de la ingestie. Concentratia medie a ketoprofenului in plasma atinge valori cuprinse intre 0,45 si 6,62 (g/ml dupa administrarea unei doze de 50 mg de 4 ori pe zi. ))) Indicatii Afectiuni reumatice, inflamatorii si dureroase de diferite origini: osteoartroze cu localizare diversa; spondilite anchilozante; guta acuta; artrite reumatoide; bursite; tendinite; sinovite; capsulite; sciatalgie; radiculite; mialgii; contuzii; entorse; luxatii; rupturi musculare; flebite; tromboflebite superficiale; limfangite. )))Contraindicatii Ulcer peptic in faza activa, anamneza de ulcer peptic recurent, dispepsie cronica, gastrite, insuficienta renala severa, leucopenie si neutropenie, tulburari grave de hemocoagulare. Hipersensibilitate la ketoprofen. Exista posibilitatea de hipersensi-bilitate incrucisata cu acid acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii nesteroidiene. Prin urmare, ketoprofenul nu trebuie administrat bolnavilor la care acidul acetilsalicilic sau alte medicamente antiinflamatorii au provocat simptome de astm, rinite, urticarie. Supozitoarele nu trebuie administrate bolnavilor cu tulburari hemoroidale sau celor afectati recent de proctite. )))Precautii Utilizarea ketoprofenului la bolnavii cu astm bronsic sau cu diateza alergica poate induce o criza astmatica. La bolnavii cu afectiuni renale administrarea ketoprofenului se va face cu atentie, avand in vedere eliminarea predominent renala a medicamentului. )))Sarcina si alaptare Administrarea ketoprofenului, chiar daca experimental nu s-a observat o toxicitate embriofetala pentru posologii comparabile cu cele recomandate in utilizarea clinica, nu este recomandabila in perioada sarcinii, alaptarii si in copilarie. ))) Interactiuni medicamentoase Deoarece legatura proteica a ketoprofenului este de tip inalt, poate fi necesara reducerea dozelor de anticoagulante, difenilhidantoina sau de sulfamidice, administrate concomitent. )))Posologie si mod de administrare Capsule: 2 capsule de 2-3 ori pe zi de preferinta dupa mesele principale. Supozitoare: 1-2 supozitoare pe zi. Gel: 2-3 aplicari zilnice pe locul dureros. In cazul bolnavilor varstnici, posologia trebuie atent stabilita de catre medic, care va recomanda o eventuala reducere a dozelor mai sus mentionate. )))Supradozare Nu se cunosc efecte ale supradozarii ketoprofenului. Utilizarea prelungita a gelului poate determina fenomene de sensibilizare. In astfel de situatii este recomandata intreruperea tratamentului. Efecte asupra capacitatii de conducere sau asupra utilizarii masinilor: Necunoscute. Incompatibilitati: Necunoscute. Ca si in cazul altor antiinflamatorii nesteroidiene, se pot intalni tulburari de obicei trecatoare ale tractului gastrointestinal ca gastralgii, greata, varsaturi, diaree si flatulenta. In special la utilizarea supozitoarelor se pot manifesta tulburari locale (usturimi, arsuri) si diminuarea consistentei scaunului. Numai in mod exceptional, au fost semnalate hemoragii gastrointestinale, disurie trecatoare, astenie, cefalee, senzatie de ameteala si exantem cutanat.)))
1px
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente