CAUTA MEDICAMENTE:
Ex: Algocalmin

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Farmorubicin pfs, solutie injectabila




Compozitie - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Fiecare flacon contine 10 sau 50 mg epirubicina clorhidrica in ser fiziologic cu o concentratie de 2 mg/ml de solutie.

Actiune biologica - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Mecanismul de actiune al Farmorubicinei este legat de capacitatea sa de legare de ADN. Studiile efectuate pe culturi de celule au aratat o penetrare celulara rapida, localizarea in nucleu si inhibarea sintezei acidului nucleic si a mitozei. S-a dovedit ca Farmorubicin este activ pe o varietate larga de tumori experimentale, incluzand leucemiile L 1210 si P 388, sarcoamele SA 180 (formele solide si cu ascita), melanom B 16, carcinom mamar, carcinom pulmonar Lewis si carcinomul de colon 38. S-a demonstrat de asemenea actiunea sa fata de tumorile de la om transplantate la soarecele atimic (melanom, carcinom mamar, pulmonar, prostatic si ovarian). Studii de toxicitate la animale au indicat ca Farmorubicin are un index terapeutic mai bun si o toxicitate sistemica si cardiaca mai redusa decat doxorubicina.

Farmacologie clinica - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
La pacientii cu functie hepatica si renala normala, nivelele plasmatice ale medicamentului dupa administrarea i.v. a 75-90 mg/m2 urmeaza o curba triexponentiala descrescatoare cu o faza initiala foarte rapida si cu o faza terminala lenta cu un timp de injumatatire de aproximativ 40 ore. Concentratiile plasmatice ale metabolitului principal al medicamentului, derivat 13- OH sunt scazute in mod constant si paralele cu cele ale formei nemodificate a medicamentului. Farmorubicin este eliminat in principal prin ficat; valorile mari ale clearance-ului plasmatic (0,9 l/min) indica faptul ca aceasta eliminare lenta se datoreaza distributiei tisulare largi. Medicamentul nu traverseaza bariera hematoencefalica.

Indicatii - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Farmorubicin a determinat raspunsuri in tratamentul unei varietati largi de neoplazii ce include carcinomul de san, de ovar, de plaman, gastric, hepatic, pancreatic si recto-sigmoidian; carcinom de cap si gat, limfom Hodgkin si non-Hodgkin; sarcom osos si de tesuturi moi, leucemii acute si mielom multiplu. Carcinom de vezica urinara cu celule tranzitionale.

Contraindicatii - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Farmorubicin este contraindicat la pacientii cu supresie medulara marcata indusa de tratamentul anterior cu alti agenti antitumorali sau de radioterapie, precum si la cei tratati deja cu doze maxime cumulate ale altor antracicline, ca doxorubicina sau daunorubicina. Medicamentul este contraindicat la pacientii cu episod acut al unei afectiuni cardiace cronice.

Mod de administare - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
In cazul in care Farmorubicin se foloseste ca agent unic, doza recomandata la adult este de 60-90 mg/m2 suprafata corporala; medicamentul se va administra i.v. timp de 3-5 minute si in functie de statusul hematomedular al pacientului, doza se va repeta la interval de 21 de zile. Doze mai scazute (60-75 mg/m2) se recomanda la pacientii la care functia medulara a fost afectata de chimioterapia sau radioterapia anterioara, de varsta sau de infiltrarea neoplazica a maduvei spinarii. Doza totala pe un ciclu de tratament se poate imparti in 2-3 zile succesive. In cazul asocierii medicamentului cu alti agenti antineoplazici, dozele trebuie reduse adecvat. Deoarece calea principala de eliminare a Farmorubicin este hepatobiliara, doza se va reduce la pacientii cu afectarea functiei hepatice, pentru a impiedica cresterea toxicitatii generale. O afectare hepatica moderata (bilirubina 1,4-3 mg/100 ml, retentie BSP: 9-15%) necesita reducerea cu 50% a dozei, iar o afectare severa (bilirubina > 3mg/100ml sau retentie BSP >15%) necesita o reducere de 75%. Afectarea renala moderata nu necesita o reducere a dozei, avand in vedere ca o cantitate limitata de Farmorubicin se elimina pe aceasta cale. Administrare intravezicala: Pentru tratamentul carcinomului papilar al vezicii urinare, se recomanda 1 instilatie pe saptamana a 50 mg substanta activa (in 25-50 ml solutie salina), timp de 8 saptamani; in cazul aparitiei toxicitatii locale se recomanda o reducere a dozei la 30 mg. Pentru carcinomul in situ, in functie de toleranta individuala a pacientului, doza poate fi crescuta la 80 mg. Pentru profilaxia recurentelor dupa rezectia transuretrala a tumorilor superficiale, se indica 4 administrari a 50 mg solutie, cate 1 instilatie pe saptamana, urmate de 1 instilatie in fiecare luna ale aceleiasi doze, timp de 11 luni.

Precautii - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
In timpul primelor cicluri de tratament cu Farmorubicin, pacientii trebuie monitorizati frecvent si cu multa atentie. Se va urmari numaratoarea leucocitelor, hematiilor si a trombocitelor. Leucopenia este de obicei tranzitorie in cazul schemelor cu doze normale, atingand un varf intre a 10-a si a 11-a zi, cu o revenire la normal in a 21-a zi. Inainte de inceperea terapiei, cat si in timpul tratamentului daca este posibil, trebuie evaluata functia hepatica (GOT,GPT, fosfataza alcalina, bilirubina, BPS). Date experimentale pe animale, precum si rezultate ale unor studii pe termen scurt la om arata ca Farmorubicin este mai putin toxic cardiac decat analogul sau structural, doxorubicina. Intr-un studiu comparativ, s-a aratat ca raportul dozelor cumulate care determina aceeasi scadere a functiei cardiace este de ordinul 2:1. In plus, la pacientii tratati anterior cu doxorubicina, s-a raportat aparitia insuficientei cardiace congestive dupa doze cumulate ce depasesc 1000 mg/m2. Cu toate acestea, este necesara monitorizarea cu atentie a functiei cardiace in timpul tratamentului in scopul reducerii riscului de insuficienta cardiaca de tipul celei descrise la alte antracicline. Acesta insuficienta cardiaca poate aparea chiar la cateva saptamani de la intreruperea tratamentului si poate sa nu raspunda la tratament medicamentos specific. Riscul potential de toxicitate cardiaca poate creste la pacientii care au primit anterior sau concomitent radioterapie la nivelul ariei mediastinale pericardice. In stabilirea dozelor cumulate maxime de Farmorubicin, trebuie luata in considerare orice terapie asociata cu potential cardiotoxic. Se recomanda efectuarea unui EKG inainte si dupa fiecare ciclu de tratament. Modificari ale traseului EKG, cu aplatizarea sau inversarea undei T, subdenivelarea segmentului ST sau aparitia aritmiilor, in general tranzitorii si reversibile, nu trebuie luate neaparat ca indicatii de intrerupere a tratamentului. Cardiomiopatia data de antracicline, de doxorubicina in particular, este asociata cu o scadere persistenta a voltajului QRS, prelungirea intervalului sistolic (PEP/LVET) si reducerea fractiei de ejectie. Monitorizarea cardiaca a pacientilor care primesc Farmorubicin este foarte importanta, fiind recomandata evaluarea functiei cardiace prin tehnici neinvazive ca EKG, ecocardiografie si daca este necesara masurarea fractiei de ejectie prin angiografie cu izotopi. Ca si alti agenti citotoxici, Farmorubicin poate determina hiperuricemie, ca rezultat al lizei rapide a celulelor neoplazice. Concentratiile sanguine ale acidului uric trebuie controlate cu atentie, astfel incat acest fenomen sa poata fi controlat farmacologic. Nu exista informatii recente concludente care sa explice daca medicamentul afecteaza fertilitatea la om, daca are efecte teratogene sau alte efecte adverse asupra fatului; cu toate acestea datele experimentale sugereaza ca Farmorubicin poate reduce viabilitatea fetala. De aceea, folosirea sa in sarcina nu este recomandata. Ca si cei mai multi agenti antitumorali si imunosupresivi, Farmorubicin are proprietati mutagene si carcinogene la animalele de laborator, in conditii experimentale speciale. Farmorubicin poate da o coloratie rosie a urinii timp de 1-2 zile de la administrare.

Reactii adverse - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
In afara supresiei medulare si a toxicitatii cardiace (descrise la Precautii), au fost descrise urmatoarele reactii adverse: alopecie, de obicei reversibila, apare in 60-90% din cazurile tratate; este insotita de lipsa cresterii barbii la barbati; infectii ale mucoaselor pot aparea la 5-10 zile de la inceputul tratamentului si se refera de obicei la stomatite cu zone de eroziuni dureroase, in principal pe partile laterale ale limbii si pe mucoasa sublinguala; tulburari gastro-intestinale, ca de ex greata, varsaturi si diaree. Au fost raportate mai rar febra, frison si urticarie; poate aparea chiar si anafilaxie. Aparitia leucemiei mielocitare acute secundare, cu sau fara faza preleucemica, a fost raportata mai rar la pacientii tratati cu epirubicina in asociere cu alti agenti antitumorali care afecteaza ADN-ul. Aceste leucemii pot avea o perioada de latenta scurta.

Instructiuni de administrare - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Farmorubicin PFS se va administra injectabil intravenos si intravezical. Nu este activ prin administrare orala si nu se va administra intramuscular sau intratecal. Farmorubicin PFS nu se va amesteca cu heparina datorita incompatibilitatii chimice care poate duce la precipitare in cazul in care cele doua medicamente se afla in anumite proportii. Farmorubicin PFS poate fi folosit in asociere cu alti agenti antineoplazici, dar nu se recomanda amestecul acestora in aceeasi seringa. Administrare intravenoasa: Se recomanda administrarea medicamentului printr-un tub de perfuzie prin care curge solutia salina, dupa ce s-a verificat daca acul este bine plasat in vena. Aceasta metoda reduce riscul extravazarii medicamentului si asigura mentinerea unui flux continuu cu solutie salina prin vene, dupa administrarea medicamentului. Extravazarea Farmorubicin PFS in timpul administrarii injectabile poate duce la leziuni tisulare severe, chiar necroza. Dupa administrarea in vase mici sau dupa injectii repetate in aceeasi vena poate aparea scleroza venoasa. Administrare intravezicala: Farmorubicin ce urmeaza a fi instilat prin cateter, trebuie mentinut intravezical timp de 1 ora. Pacientii trebuie instruiti sa urineze la sfarsitul acestui timp.

Recomandari speciale - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Farmorubicin PFS trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat in terapia citotoxica si antiblastica. Primul tratament necesita o monitorizare atenta a unor parametrii de laborator si a functiei cardiace.

Precautii farmacologice - Farmorubicin pfs, solutie injectabila
Personalul care lucreaza cu solutia de Farmorubicin trebuie sa poarte haine de protectie, inclusiv ochelari, manusi si masca de protectie. Femeile insarcinate din personalul medical trebuie excluse de la manevrarea acestui medicament. Toate obiectele folosite la administrare sau curatare trebuie dispuse cu atentia cuvenita. Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat prin spalare cu multa apa sau sapun si apa; trebuie cerut sfatul medicului. Scurgerea solutiei trebuie tratata cu solutie diluata de hipoclorit, preferabil prin inmuiere, si apoi prin spalare cu apa.

Fiecare flacon contine 10 sau 50 mg epirubicina clorhidrica in ser fiziologic cu o concentratie de 2 mg/ml de solutie. )))Actiune biologica Mecanismul de actiune al Farmorubicinei este legat de capacitatea sa de legare de ADN. Studiile efectuate pe culturi de celule au aratat o penetrare celulara rapida, localizarea in nucleu si inhibarea sintezei acidului nucleic si a mitozei. S-a dovedit ca Farmorubicin este activ pe o varietate larga de tumori experimentale, incluzand leucemiile L 1210 si P 388, sarcoamele SA 180 (formele solide si cu ascita), melanom B 16, carcinom mamar, carcinom pulmonar Lewis si carcinomul de colon 38. S-a demonstrat de asemenea actiunea sa fata de tumorile de la om transplantate la soarecele atimic (melanom, carcinom mamar, pulmonar, prostatic si ovarian). Studii de toxicitate la animale au indicat ca Farmorubicin are un index terapeutic mai bun si o toxicitate sistemica si cardiaca mai redusa decat doxorubicina. )))Farmacologie clinica La pacientii cu functie hepatica si renala normala, nivelele plasmatice ale medicamentului dupa administrarea i.v. a 75-90 mg/m2 urmeaza o curba triexponentiala descrescatoare cu o faza initiala foarte rapida si cu o faza terminala lenta cu un timp de injumatatire de aproximativ 40 ore. Concentratiile plasmatice ale metabolitului principal al medicamentului, derivat 13- OH sunt scazute in mod constant si paralele cu cele ale formei nemodificate a medicamentului. Farmorubicin este eliminat in principal prin ficat; valorile mari ale clearance-ului plasmatic (0,9 l/min) indica faptul ca aceasta eliminare lenta se datoreaza distributiei tisulare largi. Medicamentul nu traverseaza bariera hematoencefalica. Farmorubicin a determinat raspunsuri in tratamentul unei varietati largi de neoplazii ce include carcinomul de san, de ovar, de plaman, gastric, hepatic, pancreatic si recto-sigmoidian; carcinom de cap si gat, limfom Hodgkin si non-Hodgkin; sarcom osos si de tesuturi moi, leucemii acute si mielom multiplu. Carcinom de vezica urinara cu celule tranzitionale. )))Contraindicatii Farmorubicin este contraindicat la pacientii cu supresie medulara marcata indusa de tratamentul anterior cu alti agenti antitumorali sau de radioterapie, precum si la cei tratati deja cu doze maxime cumulate ale altor antracicline, ca doxorubicina sau daunorubicina. Medicamentul este contraindicat la pacientii cu episod acut al unei afectiuni cardiace cronice. )))Mod de administare In cazul in care Farmorubicin se foloseste ca agent unic, doza recomandata la adult este de 60-90 mg/m2 suprafata corporala; medicamentul se va administra i.v. timp de 3-5 minute si in functie de statusul hematomedular al pacientului, doza se va repeta la interval de 21 de zile. Doze mai scazute (60-75 mg/m2) se recomanda la pacientii la care functia medulara a fost afectata de chimioterapia sau radioterapia anterioara, de varsta sau de infiltrarea neoplazica a maduvei spinarii. Doza totala pe un ciclu de tratament se poate imparti in 2-3 zile succesive. In cazul asocierii medicamentului cu alti agenti antineoplazici, dozele trebuie reduse adecvat. Deoarece calea principala de eliminare a Farmorubicin este hepatobiliara, doza se va reduce la pacientii cu afectarea functiei hepatice, pentru a impiedica cresterea toxicitatii generale. O afectare hepatica moderata (bilirubina 1,4-3 mg/100 ml, retentie BSP: 9-15%) necesita reducerea cu 50% a dozei, iar o afectare severa (bilirubina > 3mg/100ml sau retentie BSP >15%) necesita o reducere de 75%. Afectarea renala moderata nu necesita o reducere a dozei, avand in vedere ca o cantitate limitata de Farmorubicin se elimina pe aceasta cale. Administrare intravezicala: Pentru tratamentul carcinomului papilar al vezicii urinare, se recomanda 1 instilatie pe saptamana a 50 mg substanta activa (in 25-50 ml solutie salina), timp de 8 saptamani; in cazul aparitiei toxicitatii locale se recomanda o reducere a dozei la 30 mg. Pentru carcinomul in situ, in functie de toleranta individuala a pacientului, doza poate fi crescuta la 80 mg. Pentru profilaxia recurentelor dupa rezectia transuretrala a tumorilor superficiale, se indica 4 administrari a 50 mg solutie, cate 1 instilatie pe saptamana, urmate de 1 instilatie in fiecare luna ale aceleiasi doze, timp de 11 luni. )))Precautii In timpul primelor cicluri de tratament cu Farmorubicin, pacientii trebuie monitorizati frecvent si cu multa atentie. Se va urmari numaratoarea leucocitelor, hematiilor si a trombocitelor. Leucopenia este de obicei tranzitorie in cazul schemelor cu doze normale, atingand un varf intre a 10-a si a 11-a zi, cu o revenire la normal in a 21-a zi. Inainte de inceperea terapiei, cat si in timpul tratamentului daca este posibil, trebuie evaluata functia hepatica (GOT,GPT, fosfataza alcalina, bilirubina, BPS). Date experimentale pe animale, precum si rezultate ale unor studii pe termen scurt la om arata ca Farmorubicin este mai putin toxic cardiac decat analogul sau structural, doxorubicina. Intr-un studiu comparativ, s-a aratat ca raportul dozelor cumulate care determina aceeasi scadere a functiei cardiace este de ordinul 2:1. In plus, la pacientii tratati anterior cu doxorubicina, s-a raportat aparitia insuficientei cardiace congestive dupa doze cumulate ce depasesc 1000 mg/m2. Cu toate acestea, este necesara monitorizarea cu atentie a functiei cardiace in timpul tratamentului in scopul reducerii riscului de insuficienta cardiaca de tipul celei descrise la alte antracicline. Acesta insuficienta cardiaca poate aparea chiar la cateva saptamani de la intreruperea tratamentului si poate sa nu raspunda la tratament medicamentos specific. Riscul potential de toxicitate cardiaca poate creste la pacientii care au primit anterior sau concomitent radioterapie la nivelul ariei mediastinale pericardice. In stabilirea dozelor cumulate maxime de Farmorubicin, trebuie luata in considerare orice terapie asociata cu potential cardiotoxic. Se recomanda efectuarea unui EKG inainte si dupa fiecare ciclu de tratament. Modificari ale traseului EKG, cu aplatizarea sau inversarea undei T, subdenivelarea segmentului ST sau aparitia aritmiilor, in general tranzitorii si reversibile, nu trebuie luate neaparat ca indicatii de intrerupere a tratamentului. Cardiomiopatia data de antracicline, de doxorubicina in particular, este asociata cu o scadere persistenta a voltajului QRS, prelungirea intervalului sistolic (PEP/LVET) si reducerea fractiei de ejectie. Monitorizarea cardiaca a pacientilor care primesc Farmorubicin este foarte importanta, fiind recomandata evaluarea functiei cardiace prin tehnici neinvazive ca EKG, ecocardiografie si daca este necesara masurarea fractiei de ejectie prin angiografie cu izotopi. Ca si alti agenti citotoxici, Farmorubicin poate determina hiperuricemie, ca rezultat al lizei rapide a celulelor neoplazice. Concentratiile sanguine ale acidului uric trebuie controlate cu atentie, astfel incat acest fenomen sa poata fi controlat farmacologic. Nu exista informatii recente concludente care sa explice daca medicamentul afecteaza fertilitatea la om, daca are efecte teratogene sau alte efecte adverse asupra fatului; cu toate acestea datele experimentale sugereaza ca Farmorubicin poate reduce viabilitatea fetala. De aceea, folosirea sa in sarcina nu este recomandata. Ca si cei mai multi agenti antitumorali si imunosupresivi, Farmorubicin are proprietati mutagene si carcinogene la animalele de laborator, in conditii experimentale speciale. Farmorubicin poate da o coloratie rosie a urinii timp de 1-2 zile de la administrare. In afara supresiei medulare si a toxicitatii cardiace (descrise la Precautii), au fost descrise urmatoarele reactii adverse: alopecie, de obicei reversibila, apare in 60-90% din cazurile tratate; este insotita de lipsa cresterii barbii la barbati; infectii ale mucoaselor pot aparea la 5-10 zile de la inceputul tratamentului si se refera de obicei la stomatite cu zone de eroziuni dureroase, in principal pe partile laterale ale limbii si pe mucoasa sublinguala; tulburari gastro-intestinale, ca de ex greata, varsaturi si diaree. Au fost raportate mai rar febra, frison si urticarie; poate aparea chiar si anafilaxie. Aparitia leucemiei mielocitare acute secundare, cu sau fara faza preleucemica, a fost raportata mai rar la pacientii tratati cu epirubicina in asociere cu alti agenti antitumorali care afecteaza ADN-ul. Aceste leucemii pot avea o perioada de latenta scurta. )))Instructiuni de administrare Farmorubicin PFS se va administra injectabil intravenos si intravezical. Nu este activ prin administrare orala si nu se va administra intramuscular sau intratecal. Farmorubicin PFS nu se va amesteca cu heparina datorita incompatibilitatii chimice care poate duce la precipitare in cazul in care cele doua medicamente se afla in anumite proportii. Farmorubicin PFS poate fi folosit in asociere cu alti agenti antineoplazici, dar nu se recomanda amestecul acestora in aceeasi seringa. Administrare intravenoasa: Se recomanda administrarea medicamentului printr-un tub de perfuzie prin care curge solutia salina, dupa ce s-a verificat daca acul este bine plasat in vena. Aceasta metoda reduce riscul extravazarii medicamentului si asigura mentinerea unui flux continuu cu solutie salina prin vene, dupa administrarea medicamentului. Extravazarea Farmorubicin PFS in timpul administrarii injectabile poate duce la leziuni tisulare severe, chiar necroza. Dupa administrarea in vase mici sau dupa injectii repetate in aceeasi vena poate aparea scleroza venoasa. Administrare intravezicala: Farmorubicin ce urmeaza a fi instilat prin cateter, trebuie mentinut intravezical timp de 1 ora. Pacientii trebuie instruiti sa urineze la sfarsitul acestui timp. )))Recomandari speciale Farmorubicin PFS trebuie administrat numai sub supravegherea unui medic calificat in terapia citotoxica si antiblastica. Primul tratament necesita o monitorizare atenta a unor parametrii de laborator si a functiei cardiace. )))Precautii farmacologice Personalul care lucreaza cu solutia de Farmorubicin trebuie sa poarte haine de protectie, inclusiv ochelari, manusi si masca de protectie. Femeile insarcinate din personalul medical trebuie excluse de la manevrarea acestui medicament. Toate obiectele folosite la administrare sau curatare trebuie dispuse cu atentia cuvenita. Contactul accidental cu pielea sau ochii trebuie tratat imediat prin spalare cu multa apa sau sapun si apa; trebuie cerut sfatul medicului. Scurgerea solutiei trebuie tratata cu solutie diluata de hipoclorit, preferabil prin inmuiere, si apoi prin spalare cu apa.
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente
Noutati
Cautari frecvente