CAUTA MEDICAMENTE:

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Diclosal gel, gel




Compozitie - Diclosal gel, gel
100 g gel contin diclofenac sodic 1g si excipienti: etanol 96%,propilenglicol, trolamina, carbomer 980, p-hidroxibenzonat de metil,apa purificata.

Indicatii terapeutice - Diclosal gel, gel
Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor.

Grupa farmaceutica - Diclosal gel, gel
Antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic. Edeme postoperatorii si posttraumatice.

Contraindicatii - Diclosal gel, gel
- hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului; - leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi; Dematoze umede, leziuni cutanate suprainfectate.

Precautii - Diclosal gel, gel
Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclosal Gel 1%, necesita intreruperea imediata a tratamentului.

Interactiuni - Diclosal gel, gel
Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclosal Gel 1%, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase.

Atetionari speciale - Diclosal gel, gel
Copii Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii. Sarcina si alaptarea Produsul se administreaza iprimele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar, incepand din luna a 6 – a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetaladeterminat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat. In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoriile neseroidiene se execreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diclosal Gel 1% la femeile care alapteaza. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Diclosal Gel 1% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau a folosi utilaje.

Doze si mod de administrare - Diclosal gel, gel
Diclosal Gel 1%, se administraza extern, 2-4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se administraza numai la adulti . Pentru a realiza absorbtia gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent.

Reactii adverse - Diclosal gel, gel
Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reactii de hipersensibilitate: - dermatologice; - respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS); - generale: foarte rar reactii de tip anafilactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta. Alte reactii adverse sistemice commune AINS (de ex.:digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta substantei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente ocluzive.

Supradozaj - Diclosal gel, gel
In cazul administrarii Diclosal Gel 1% este putin probabil sa apara supradozaj. Totusi, in acest caz , suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa.

Pastrare - Diclosal gel, gel
A nu se utiliza dupa data inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25sC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.

100 g gel contin diclofenac sodic 1g si excipienti: etanol 96%,propilenglicol, trolamina, carbomer 980, p-hidroxibenzonat de metil,apa purificata. (((terapeutice Afectiuni inflamatorii si traumatisme ale tendoanelor, ligamentelor, muschilor si articulatiilor. )))Grupa farmaceutica Antiinflamatorii nesteroidiene de uz topic. Edeme postoperatorii si posttraumatice. )))Contraindicatii - hipersensibilitate la diclofenac, la alte antiinflamatoare nesteroidiene sau la oricare dintre excipientii produsului; - leziuni cutanate, cum sunt: eczeme, leziuni infectate, arsuri, plagi; Dematoze umede, leziuni cutanate suprainfectate. )))Precautii Produsul nu trebuie aplicat pe mucoase, mai ales la nivel ocular. Aparitia unei eruptii cutanate dupa aplicarea Diclosal Gel 1%, necesita intreruperea imediata a tratamentului. )))Interactiuni Datorita absorbtiei sistemice mici a Diclosal Gel 1%, in cazul utilizarii conform recomandarilor, este putin probabil sa apara interactiuni medicamentoase. )))Atetionari speciale Copii Produsul se administreaza numai la adulti, datorita absentei studiilor de siguranta la copii. Sarcina si alaptarea Produsul se administreaza iprimele 5 luni de sarcina numai daca este absolut necesar, incepand din luna a 6 – a utilizarea sa este contraindicata, datorita riscului de toxicitate cardiopulmonara fetaladeterminat de eventuala sa absorbtie sistemica marcata, in caz de administrare in doze mari, aplicate frecvent si timp indelungat. In cazul altor cai de administrare, antiinflamatoriile neseroidiene se execreta in laptele matern. Prin extrapolare si ca masura de precautie, se recomanda evitarea utilizarii Diclosal Gel 1% la femeile care alapteaza. Capacitatea de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje Diclosal Gel 1% nu influenteaza capacitatea de a conduce vehicule sau a folosi utilaje. )))Doze si mod de administrare Diclosal Gel 1%, se administraza extern, 2-4 aplicatii pe zi, la nivelul zonei afectate. Produsul se administraza numai la adulti . Pentru a realiza absorbtia gelului se efectueaza un masaj usor si prelungit la nivelul zonei dureroase si/sau inflamate. Dupa fiecare utilizare, mainile se spala atent. Reactii locale: rar, apar manifestari alergice cutanate pruriginoase sau de tip eritem localizat. Reactii de hipersensibilitate: - dermatologice; - respiratorii: foarte rar apar crize de astm bronsic indeosebi la pacientii cu hipersensibilitate la antiinflamatoriile nesteroidiene (AINS); - generale: foarte rar reactii de tip anafilactic si in caz de absorbtie cutanata crescuta. Alte reactii adverse sistemice commune AINS (de ex.:digestive si renale) pot sa apara in functie de absorbtia cutanata crescuta substantei active, cantitatea mare de gel aplicat, suprafata larga de aplicare, prezenta leziunilor cutanate, durata lunga a tratamentului si utilizarea de pansamente ocluzive. )))Supradozaj In cazul administrarii Diclosal Gel 1% este putin probabil sa apara supradozaj. Totusi, in acest caz , suprafata pe care s-a aplicat gelul trebuie spalata cu o cantitate mare de apa. )))Pastrare A nu se utiliza dupa data inscrisa pe ambalaj. A se pastra la temperaturi sub 25sC, in ambalajul original. A nu se lasa la indemana copiilor.
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente