CAUTA MEDICAMENTE:

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg




Compozitite - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Un flacon cu liofilizat pentru solutie injectabila continand 100 mg Dacarbazinum, acid citric si manitol q.s.

Actiune terapeutica - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Blocant al sintezei ADN, actionand ca agent alchilant. Produsul are o slaba actiune imunosupresoare. Dupa administrare i.v., substanta circula legata de proteinele plasmatice, se distribuie rapid pe calea umorilor in tesuturi si organe - s-ar parea, preferential in ficat. Dacarbazina traverseaza bariera hemato-encefalica, dar nu se stie sigur daca trec eprin placenta sau in laptele matern. Concentratia plasmatica scade in doua faze, timpul de injumatatire pentru prima faza fiind de aproximativ 19 minute si pentru a doua faza de 5 ore. La pacientii cu disfunctii renale si hepatice, timpul de injumatatire este prelungit. Dacarbazina este metabolizata de ficat, o parte din metaboliti exercitand inca o activitate antineoplazica. Substanta se elimina pe cale urinara, prin secretie tubulara, fie ca atare, fie sub forma de metaboliti (AIC).

Indicatii - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Melanom malign, maladia Hodgkin, sarcoame ale tesuturilor moi (leiomiosarcom, fibrosarcom, rabdomiosarcom), neuroblastom.

Mod de administrare - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Pentru administrare se reconstituie cu 10 ml apa pentru preparate injectabile si solutia astfel obtinuta (continand 10 mg dacarbazina/ ml) se administreaza intravenos, ca atare in aproximativ 1 min., sau prin perfuzie (diluata in 250 ml glucoza 5% sau solutie de clorura de sodiu 0,9%) in aproximativ 30 min. Doza va fi strict individualizata de medicul specialist in functie de reactivitatea pacientului, evaluandu-se riscul si beneficiul terapeutic. In melanomul malign, doza uzuala este de 2 - 4,5 mg dacarbazina/kg corp/zi timp de 10 zile, cu repetarea curei dupa 4 saptamani sau 250 mg/m2/zi timp de 5 zile, repetandu-se dupa 3 saptamani (mono- sau polichimioterapie). In maladia Hodgkin, doza uzuala la adulti este de 150 mg/m2/zi timp de 5 zile asociat cualte antineoplazice, cura repetandu-se la 4 saptamani.

Contraindicatii - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Pacientii cu hipersensibilitate la dacarbazina, cei cu numar de leucocite mai mic de 3 000/mm3, trombocite de 100 000/mm3, sarcina, femei care alapteaza.

Precautii - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Produsul trebuie administrat strict i.v.; este necesara supravegherea medicala pe perioada aplicarii tratamentului, in special controlul numarului de leucocite, trombocite si eritrocite; metabolizarea substantei este influentata de administrarea concomitenta de fenobarbital si fenitoin.

Reactii adverse - Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg
Poate provoca simptome gastrointestinale, greata, varsaturi, anorexie, diaree, stomatita (care pot fi atenuate prin limitarea ingerarii de alimente cu 4-6 ore inainte de administrarea produsului, asigurandu-se totodata o buna hidratare parenterala), dermatologice (rash si eritem), hematologice (leuco- si trombocitopenie), efect hepatotoxic (in special in asocierea cu alti agenti antineoplazici), parestezii faciale tranzitorii, alopecie, cresteri ale valorilor TGO si TGP, precum si simptome asemanatoare gripei – febra (39), mialgii si indispozitie (fenomene care apar Ia aproximativ 7 zile dupa administrare si se pot repeta la fiecare cura).

- Daltrizen, liofilizat pentru solutie injectabila de 100 mg


)))Compozitite Un flacon cu liofilizat pentru solutie injectabila continand 100 mg Dacarbazinum, acid citric si manitol q.s. ))) Actiune terapeutica Blocant al sintezei ADN, actionand ca agent alchilant. Produsul are o slaba actiune imunosupresoare. Dupa administrare i.v., substanta circula legata de proteinele plasmatice, se distribuie rapid pe calea umorilor in tesuturi si organe - s-ar parea, preferential in ficat. Dacarbazina traverseaza bariera hemato-encefalica, dar nu se stie sigur daca trec eprin placenta sau in laptele matern. Concentratia plasmatica scade in doua faze, timpul de injumatatire pentru prima faza fiind de aproximativ 19 minute si pentru a doua faza de 5 ore. La pacientii cu disfunctii renale si hepatice, timpul de injumatatire este prelungit. Dacarbazina este metabolizata de ficat, o parte din metaboliti exercitand inca o activitate antineoplazica. Substanta se elimina pe cale urinara, prin secretie tubulara, fie ca atare, fie sub forma de metaboliti (AIC). ))) Indicatii Melanom malign, maladia Hodgkin, sarcoame ale tesuturilor moi (leiomiosarcom, fibrosarcom, rabdomiosarcom), neuroblastom. ))) Mod de administrare Pentru administrare se reconstituie cu 10 ml apa pentru preparate injectabile si solutia astfel obtinuta (continand 10 mg dacarbazina/ ml) se administreaza intravenos, ca atare in aproximativ 1 min., sau prin perfuzie (diluata in 250 ml glucoza 5% sau solutie de clorura de sodiu 0,9%) in aproximativ 30 min. Doza va fi strict individualizata de medicul specialist in functie de reactivitatea pacientului, evaluandu-se riscul si beneficiul terapeutic. In melanomul malign, doza uzuala este de 2 - 4,5 mg dacarbazina/kg corp/zi timp de 10 zile, cu repetarea curei dupa 4 saptamani sau 250 mg/m2/zi timp de 5 zile, repetandu-se dupa 3 saptamani (mono- sau polichimioterapie). In maladia Hodgkin, doza uzuala la adulti este de 150 mg/m2/zi timp de 5 zile asociat cualte antineoplazice, cura repetandu-se la 4 saptamani. ))) Contraindicatii Pacientii cu hipersensibilitate la dacarbazina, cei cu numar de leucocite mai mic de 3 000/mm3, trombocite de 100 000/mm3, sarcina, femei care alapteaza. )))Precautii Produsul trebuie administrat strict i.v.; este necesara supravegherea medicala pe perioada aplicarii tratamentului, in special controlul numarului de leucocite, trombocite si eritrocite; metabolizarea substantei este influentata de administrarea concomitenta de fenobarbital si fenitoin. Poate provoca simptome gastrointestinale, greata, varsaturi, anorexie, diaree, stomatita (care pot fi atenuate prin limitarea ingerarii de alimente cu 4-6 ore inainte de administrarea produsului, asigurandu-se totodata o buna hidratare parenterala), dermatologice (rash si eritem), hematologice (leuco- si trombocitopenie), efect hepatotoxic (in special in asocierea cu alti agenti antineoplazici), parestezii faciale tranzitorii, alopecie, cresteri ale valorilor TGO si TGP, precum si simptome asemanatoare gripei – febra (39), mialgii si indispozitie (fenomene care apar Ia aproximativ 7 zile dupa administrare si se pot repeta la fiecare cura).)))
1px
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente