CAUTA MEDICAMENTE:

Webmagnat

<< Inapoi la lista de prospect-medicamente

Prospect Betaprol 50, comprimate




Compozitie - Betaprol 50, comprimate
Comprimate continand 50 mg sau 100 mg tartrat de metoprolol. Excipienti q.s.

Actiune terapeutica - Betaprol 50, comprimate
Beta-blocant adrenergic cardioselectiv competitiv, lipsit de proprietati simpatomimetice intrinsece si de stabilizare a membranei celulare. Ca urmare a beta-blocarii si a altor mecanisme determina urmatoarele actiuni: antihipertensiva, antianginoasa, antiaritmica. Reduce hipertensiunea, ritmul cardiac si debitul cardiac. Datorita acestor efecte de congestioneaza miocardul, reduce frecventa, durata si severitatea crizelor in angina pectorala, marind capacitatea fizica la efort. Administrat intr-un stadiu precoce consecutiv infarctului miocardic reduce dimensiunile acestuia si posibilitatea de reinfarct. Reduce manifestarile clinice ale hipertiroidismului si previne migrenele. Datorita cardioselectivitatii, efectul dozelor terapeutice se limiteaza la nivelul cordului, dozele mai mari putand avea insa efecte si asupra tractului respirator, circulatiei sanguine periferice, glicemiei. Este preferat beta-blocantelor neselective la pacientii cu astm si diabet. In timpul tratamentului nu apar dezechilibre hidroelectrolitice. Efectul apare la o ora dupa administrare iar durata este dependenta de doza.

Indicatii - Betaprol 50, comprimate
Hipertensiune, angina pectorala, aritmii cardiace in special tahicardia supraventriculara, infarct miocardic (manifest sau suspectat), afectiuni cardiace functionale cu palpitatii, tratament adjuvant al hipertireozei, profilaxia migrenei.

Mod de administrare - Betaprol 50, comprimate
Tratamentul se individualizeaza. Daca nu este indicat altfel, se recomanda: Hipertensiune: doza initiala: 100 mg/zi ca doza unica in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca este necesar poate fi crescuta dupa o saptamana sau se poate combina cu alt agent hipotensiv; doza uzuala:100-200 mg/zi ca doza unica sau in 2 doze divizate (dimineata siseara); doza maxima: 400 mg/zi, de obicei in 2 doze divizate (dimineata si seara). Angina pectorala: doza initiala: 50 mg/zi in 2 doze divizate, ce poate fi crescuta treptat dupa 1-2 saptamani; doza maxima:300-400 mg/zi in 2-3 doze divizate. Aritmii cardiace: doza initiala:100 mg/zi in 2 doze divizate (dimineata si seara); doza uzuala: 150-200 mg/zi in 2-3 doze divizate; doza maxima: 300 mg/zi de obicei in 3 doze divizate. Infarct miocardic: tratament imediat sau consecutiv tratamentului i.v., daca conditiile hemodinamice ale pacientului o permit: va fi instituit cat se poate de repede, preferabil la mai putin de 12 ore dupa infarct, astfel: in primele 48 ore cate 50 mg la 6 ore; daca pacientul nu tolereaza doza se reduce la jumatate; incepand cu ziua a 3-a: cate 100 mg de 2 ori/zi, ca doza de intretinere. Cand nu se recomanda instituirea imediata a tratamentului se poate incepe administrarea in ziua a 3-a - a 10-a, cand tabloul clinic permite. In acest caz se va administra doza de intretinere: 100 mg de 2 ori/zi, de la inceput; tratamentul va dura cel putin 3 luni; in profilaxia recidivelor se recomanda tratament de lunga durata cu doza de intretinere (pana la 1 an). Afectiuni cardiace cu palpitatii: 100 mg/zi, in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca este nevoie poate fi crescuta la 400 mg/zi. Tratament adjuvant al hipertireozei: doza uzuala este de 50 mg de 2-4 ori/zi; va fi redusa treptat, odata cu normalizarea concentratiei hormonilor tiroidieni. Profilaxia migrenelor: doza uzuala: 100-200 mg/zi in doua doze divizate (dimineata si seara). Copii: nu se recomanda administrarea intrucat nu exista experienta pediatrica privind siguranta si eficacitatea tratamentului. Nu sunt necesare ajustari ale dozelor la pacientii varstnici sau cu afectiuni renale; la pacientii cu insuficienta hepatica severa dozele se reduc.

Contraindicatii - Betaprol 50, comprimate
Hipersensibilitate la medicament sau compusi inruditi; bloc atrioventricular de gradul II-III; insuficienta cardiaca necompensata; soc cardiogen; bradicardie severa; sindrom de sinus bolnav; hipotensiune; astm bronsic sever; afectiuni circulatorii arteriale periferice severe; infarct miocardic manifestat sau suspect pe fond de viteza a inimii <45 batai/minut, interval P-Q >0,25 s, presiunea arteriala sistolica <100 mm Hg si/sau insuficienta cardiaca severa.

Precautii - Betaprol 50, comprimate
Se administreaza cu prudenta in urmatoarele cazuri: Pacientilor cu astm bronsic: se impune stricta supraveghere si se recomanda tratament concomitent cu stimulanti 2. La pacientii care au suferit un infarct miocardic se va evita administrarea preventiva a stimulantilor 2; acestia vor fi strict monitorizati si daca apar semne de obstructie a cailor respiratorii se va intrerupe tratamentul si se vor administra cu atentie bronhodilatatoare. Pacientilor diabetici si celor cu afectiuni tiroidiene intrucat ar putea masca hipoglicemia si tireotoxicoza. Pacientilor cu insuficienta cardiaca slaba-moderata, numai daca compensarea acesteia prin diuretice si digitalice este satisfacatoare. Pacientilor cu insuficienta hepatica; se vor administra doze reduse; pacientilor cu afectiuni circulatorii arteriale periferice intrucat poate agrava simptomele acestora; pacientilor cu o tulburare de conductie atrioventriculara, preexistenta, de grad moderat care ar putea fi, in cazuri foarte rare, agravata (posibil la bloc atrioventricular): se impune monitorizare stricta. Pacientilor cu antecedente de reactii anafilactice deoarece acestea pot fi mai severe in caz de recidiva; uneori se recomanda doze crescute de adrenalina; pacientilor cu feocromocitom; administrarea se va face concomitent cu un inhibitor al receptorilor alfa-adrenergici. Tratamentul va fi urmat cu regularitate conform indicatiilor; daca o doza a fost omisa nu se revine asupra ei ci se trece la doza urmatoare. Intreruperea tratamentului nu se face brusc, pentru a evita sindromul de abstinenta; dispnee, tahicardie, transpiratii; in caz de angina pectorala pot fi agravate durerile angioase si poate surveni un infarct. Intreruperea tratamentului se face treptat, in timp de 1-2 saptamani cu doze descrescatoare. Premergator unei interventii chirurgicale, anestezistul trebuie sa fie informat ca pacientul urmeaza tratamentul cu metoprolol; se recomanda intreruperea gradata a tratamentului inaintea interventiei pentru obtinerea unei activitati cardiace normale in timpul anesteziei; in unele cazuri administrarea poate fi benefica. Se administraza cu prudenta in caz de acidoza metabolica. Se va lua in considerare ca metoprolul diminueaza reactia la testele alergologice. Administrarea la fameile insarcinate si care alapteaza se va face numai in cazuri strict necesare, cu monitorizarea stricta a fatului, nou-nascutului sau sugarului pentru reactii adverse (bradicardie, hipotensiune).

Reactii adverse - Betaprol 50, comprimate
In general este bine tolerat, fiind usoare si trecatoare. S-au semnalat: tulburari gastrointestinale: greata, voma, dureri abdominale; rar: diaree sau constipatie, uscarea gurii, teste anormale ale functiei hepatice; efecte cardiovasculare: respiratie grea, bradicardie, racirea extremitatilor - rar: insuficienta cardiaca congestiva, palpitatii, aritmii cardiace, fenomen Raynaud, edeme periferice, sincopa, durere precordiala; foarte rar - tulburari de conductie cardiaca, gangrena la pacientii cu tulburari circulatorii periferice severe, preexistente, hipotensiune; efecte respiratorii, dispnee, rar: bronhospasm, rinite; efecte de hipersensibilizare a pielii; urticarie psoriaziforma, leziuni distrofice ale pielii; rar - foto-sensibilitate; efecte SNC; oboseala, ameteli, dureri de cap, somnolenta, insomnie - rar: depresie, confuzie mentala si pierderea memoriei pe termen scurt, crampe musculare, parestezie; tulburari ale organelor de simt: forte rar - tulburari de viziune, ochi uscati sau iritati, conjunctivite, tinitus; s-au mai raportat: rar - alopecie reversibila, agranulocitoza, trombocitopenie, alterari ale concentratiilor serice de lipide.

- Betaprol 50, comprimate


Comprimate continand 50 mg sau 100 mg tartrat de metoprolol. Excipienti q.s. ))) Actiune terapeutica Beta-blocant adrenergic cardioselectiv competitiv, lipsit de proprietati simpatomimetice intrinsece si de stabilizare a membranei celulare. Ca urmare a beta-blocarii si a altor mecanisme determina urmatoarele actiuni: antihipertensiva, antianginoasa, antiaritmica. Reduce hipertensiunea, ritmul cardiac si debitul cardiac. Datorita acestor efecte de congestioneaza miocardul, reduce frecventa, durata si severitatea crizelor in angina pectorala, marind capacitatea fizica la efort. Administrat intr-un stadiu precoce consecutiv infarctului miocardic reduce dimensiunile acestuia si posibilitatea de reinfarct. Reduce manifestarile clinice ale hipertiroidismului si previne migrenele. Datorita cardioselectivitatii, efectul dozelor terapeutice se limiteaza la nivelul cordului, dozele mai mari putand avea insa efecte si asupra tractului respirator, circulatiei sanguine periferice, glicemiei. Este preferat beta-blocantelor neselective la pacientii cu astm si diabet. In timpul tratamentului nu apar dezechilibre hidroelectrolitice. Efectul apare la o ora dupa administrare iar durata este dependenta de doza. ))) Indicatii Hipertensiune, angina pectorala, aritmii cardiace in special tahicardia supraventriculara, infarct miocardic (manifest sau suspectat), afectiuni cardiace functionale cu palpitatii, tratament adjuvant al hipertireozei, profilaxia migrenei. ))) Mod de administrare Tratamentul se individualizeaza. Daca nu este indicat altfel, se recomanda: Hipertensiune: doza initiala: 100 mg/zi ca doza unica in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca este necesar poate fi crescuta dupa o saptamana sau se poate combina cu alt agent hipotensiv; doza uzuala:100-200 mg/zi ca doza unica sau in 2 doze divizate (dimineata siseara); doza maxima: 400 mg/zi, de obicei in 2 doze divizate (dimineata si seara). Angina pectorala: doza initiala: 50 mg/zi in 2 doze divizate, ce poate fi crescuta treptat dupa 1-2 saptamani; doza maxima:300-400 mg/zi in 2-3 doze divizate. Aritmii cardiace: doza initiala:100 mg/zi in 2 doze divizate (dimineata si seara); doza uzuala: 150-200 mg/zi in 2-3 doze divizate; doza maxima: 300 mg/zi de obicei in 3 doze divizate. Infarct miocardic: tratament imediat sau consecutiv tratamentului i.v., daca conditiile hemodinamice ale pacientului o permit: va fi instituit cat se poate de repede, preferabil la mai putin de 12 ore dupa infarct, astfel: in primele 48 ore cate 50 mg la 6 ore; daca pacientul nu tolereaza doza se reduce la jumatate; incepand cu ziua a 3-a: cate 100 mg de 2 ori/zi, ca doza de intretinere. Cand nu se recomanda instituirea imediata a tratamentului se poate incepe administrarea in ziua a 3-a - a 10-a, cand tabloul clinic permite. In acest caz se va administra doza de intretinere: 100 mg de 2 ori/zi, de la inceput; tratamentul va dura cel putin 3 luni; in profilaxia recidivelor se recomanda tratament de lunga durata cu doza de intretinere (pana la 1 an). Afectiuni cardiace cu palpitatii: 100 mg/zi, in 2 doze divizate (dimineata si seara); daca este nevoie poate fi crescuta la 400 mg/zi. Tratament adjuvant al hipertireozei: doza uzuala este de 50 mg de 2-4 ori/zi; va fi redusa treptat, odata cu normalizarea concentratiei hormonilor tiroidieni. Profilaxia migrenelor: doza uzuala: 100-200 mg/zi in doua doze divizate (dimineata si seara). Copii: nu se recomanda administrarea intrucat nu exista experienta pediatrica privind siguranta si eficacitatea tratamentului. Nu sunt necesare ajustari ale dozelor la pacientii varstnici sau cu afectiuni renale; la pacientii cu insuficienta hepatica severa dozele se reduc. ))) Contraindicatii Hipersensibilitate la medicament sau compusi inruditi; bloc atrioventricular de gradul II-III; insuficienta cardiaca necompensata; soc cardiogen; bradicardie severa; sindrom de sinus bolnav; hipotensiune; astm bronsic sever; afectiuni circulatorii arteriale periferice severe; infarct miocardic manifestat sau suspect pe fond de viteza a inimii <45 batai/minut, interval P-Q >0,25 s, presiunea arteriala sistolica <100 mm Hg si/sau insuficienta cardiaca severa. )))Precautii Se administreaza cu prudenta in urmatoarele cazuri: Pacientilor cu astm bronsic: se impune stricta supraveghere si se recomanda tratament concomitent cu stimulanti 2. La pacientii care au suferit un infarct miocardic se va evita administrarea preventiva a stimulantilor 2; acestia vor fi strict monitorizati si daca apar semne de obstructie a cailor respiratorii se va intrerupe tratamentul si se vor administra cu atentie bronhodilatatoare. Pacientilor diabetici si celor cu afectiuni tiroidiene intrucat ar putea masca hipoglicemia si tireotoxicoza. Pacientilor cu insuficienta cardiaca slaba-moderata, numai daca compensarea acesteia prin diuretice si digitalice este satisfacatoare. Pacientilor cu insuficienta hepatica; se vor administra doze reduse; pacientilor cu afectiuni circulatorii arteriale periferice intrucat poate agrava simptomele acestora; pacientilor cu o tulburare de conductie atrioventriculara, preexistenta, de grad moderat care ar putea fi, in cazuri foarte rare, agravata (posibil la bloc atrioventricular): se impune monitorizare stricta. Pacientilor cu antecedente de reactii anafilactice deoarece acestea pot fi mai severe in caz de recidiva; uneori se recomanda doze crescute de adrenalina; pacientilor cu feocromocitom; administrarea se va face concomitent cu un inhibitor al receptorilor alfa-adrenergici. Tratamentul va fi urmat cu regularitate conform indicatiilor; daca o doza a fost omisa nu se revine asupra ei ci se trece la doza urmatoare. Intreruperea tratamentului nu se face brusc, pentru a evita sindromul de abstinenta; dispnee, tahicardie, transpiratii; in caz de angina pectorala pot fi agravate durerile angioase si poate surveni un infarct. Intreruperea tratamentului se face treptat, in timp de 1-2 saptamani cu doze descrescatoare. Premergator unei interventii chirurgicale, anestezistul trebuie sa fie informat ca pacientul urmeaza tratamentul cu metoprolol; se recomanda intreruperea gradata a tratamentului inaintea interventiei pentru obtinerea unei activitati cardiace normale in timpul anesteziei; in unele cazuri administrarea poate fi benefica. Se administraza cu prudenta in caz de acidoza metabolica. Se va lua in considerare ca metoprolul diminueaza reactia la testele alergologice. Administrarea la fameile insarcinate si care alapteaza se va face numai in cazuri strict necesare, cu monitorizarea stricta a fatului, nou-nascutului sau sugarului pentru reactii adverse (bradicardie, hipotensiune). In general este bine tolerat, fiind usoare si trecatoare. S-au semnalat: tulburari gastrointestinale: greata, voma, dureri abdominale; rar: diaree sau constipatie, uscarea gurii, teste anormale ale functiei hepatice; efecte cardiovasculare: respiratie grea, bradicardie, racirea extremitatilor - rar: insuficienta cardiaca congestiva, palpitatii, aritmii cardiace, fenomen Raynaud, edeme periferice, sincopa, durere precordiala; foarte rar - tulburari de conductie cardiaca, gangrena la pacientii cu tulburari circulatorii periferice severe, preexistente, hipotensiune; efecte respiratorii, dispnee, rar: bronhospasm, rinite; efecte de hipersensibilizare a pielii; urticarie psoriaziforma, leziuni distrofice ale pielii; rar - foto-sensibilitate; efecte SNC; oboseala, ameteli, dureri de cap, somnolenta, insomnie - rar: depresie, confuzie mentala si pierderea memoriei pe termen scurt, crampe musculare, parestezie; tulburari ale organelor de simt: forte rar - tulburari de viziune, ochi uscati sau iritati, conjunctivite, tinitus; s-au mai raportat: rar - alopecie reversibila, agranulocitoza, trombocitopenie, alterari ale concentratiilor serice de lipide.)))
1px
<< Inapoi la lista de prospect-medicamente